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3、與其他喹諾酮藥物一樣，已見癥狀性高血糖和低血糖的報道，通常發(fā)生于合用口服降糖藥(如優(yōu)降糖)或使用胰島素的糖尿病患者。這些病人使用本品時應注意監(jiān)測血糖。如發(fā)生血糖異常改變，應立即停藥并就診。

此外，吡喹酮還能引起繼發(fā)性變化，使蟲體表膜去極化，皮層堿性磷酸酶活性明顯降低，致使葡萄糖的攝取受抑制，內(nèi)源性糖原耗竭。吡喹酮還可抑制蟲體核酸與蛋白質(zhì)的合成。

本品對血吸蟲、絳蟲、囊蟲、華支睪吸蟲、肺吸蟲、姜片蟲均有效。對蟲體可起兩種主要藥理作用：（1）蟲體肌肉發(fā)生強直性收縮而產(chǎn)生痙攣性麻痹。血吸蟲接觸低濃度吡喹酮后僅20秒鐘蟲體張力即增高，藥濃度達1mg/L以上時，蟲體瞬即強烈攣縮。蟲體肌肉收縮可能與吡喹酮增加蟲體細胞膜的通透性，使細胞內(nèi)鈣離子喪失有關(guān)。

在其中一個實施例中，所述醋酸與磷酸的混合液的ph值為1～2。在其中一個實施例中，所述醋酸與磷酸的混合液中，醋酸與磷酸的質(zhì)量比為(4～6):1。

　3．與其他喹諾酮藥物一樣，已見癥狀性高血糖和低血糖的報道，通常發(fā)生于合用口服降糖藥(如優(yōu)降糖)或使用胰島素的糖尿病患者。這些病人使用本品時應注意監(jiān)測血糖。如發(fā)生血糖異常改變，應立即停藥并就診。

生殖毒性：大鼠經(jīng)口給予劑量高達200mg/kg(以每天全身暴露量(AUC)計，與人最大推薦劑量等效)，對大鼠生育力和生殖無不良反應。

將微粉化的吡喹酮1g混懸于3%明膠溶液中，置50℃恒溫水浴上，慢速滴加4%硫酸溶液，待顯微鏡監(jiān)測表明已成囊后，加入與成囊體系相等濃度的硫酸鈉稀釋液，用甲醛固化，洗靜甲醛，減壓干燥，得類白色粉末狀微囊。

單純性尿道和宮頸淋?。河赡紊芮蚓?。女性急性單純性直腸感染：由奈瑟淋球菌所致。在治療之前，為了分離鑒定致病微生物及確定其對加替沙星的敏感性，應做適當?shù)呐囵B(yǎng)和敏感性試驗。但在獲得細菌檢查結(jié)果之前即可開始本品治療。得到細菌學檢查結(jié)果后，可以繼續(xù)合適的治療。

取本品20mg，置100ml量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取適量，用流動相定量稀釋制成每1ml中含2μg的溶液，作為對照溶液。

（2）蟲體皮層損害與宿主免疫功能參與：吡喹酮對蟲體皮層有迅速而明顯的損傷作用，引起合胞體外皮腫脹，出現(xiàn)空泡，形成大皰，突出體表，最終表皮糜爛潰破，分泌體幾乎全部消失，環(huán)肌與縱肌亦迅速先后溶解。

不宜使用高于推薦劑量的治療。如發(fā)生急性口服過量，應用催吐或胃減壓促使胃排空，并嚴密觀察(包括心電圖監(jiān)測)病人病情變化，給予支持治療，適當補充液體。(血液透析每4小時約清除14%) 和長期腹膜透析(8天約清除11%)不能有效地從體內(nèi)清除加替沙星。

一是促進腦細胞突觸的再生和延伸，使大腦功能達到高度成熟；二是它是男女性激素的主要來源，雌激素的70%，雄激素的50%來自DHEA，所以，DHEA的高峰時期也是男女性激素的高峰期，性功能因此也達到最強盛；

對照品溶液的制備 精密稱取吡喹酮對照品約100mg，置10mL量瓶中，精密加內(nèi)標溶液5mL，振搖使溶解，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即為對照品溶液。

吡喹酮作為原料被廣泛用于動物驅(qū)蟲藥?？偟膩碚f，吡喹酮片是較理想的新型廣譜驅(qū)蟲藥，但是就國內(nèi)目前的狀況來說，用做寵物藥品的卻不是很多，

1、本品主治由敏感菌引起的畜禽呼吸系統(tǒng)、泌尿生殖系統(tǒng)、皮膚軟組織、消化系統(tǒng)等疾病，如禽的大腸桿菌病、沙門氏病、傳染性鼻炎，雞奇異變形桿菌病、葡萄球菌病，鴨疫巴氏桿菌病，禽霍亂、慢性呼吸道病，豬喘氣病，仔豬黃、白痢，仔豬副傷寒，牛傳染性胸膜肺炎、牛出敗，?；【约膊?，牛流行性腹瀉，羔羊疾病、傳染性胃腸炎。

氟喹諾酮類抗菌藥物為最新一代的廣譜抗菌藥，在臨床上有著廣泛的應用。普盧利沙星是由日本新藥公司和明治制果公司共同研制開發(fā)研究的新一代氟喹諾酮類抗菌藥，于2002年7月31日獲準在日本上市。

門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度為血藥濃度的15%~20% 左右，哺乳期患者服藥后，其乳汁中藥物濃度相當于血清中的25%?？诜?0~15mg/kg后的血藥峰值約為1mg/L。

此外，吡喹酮還能引起繼發(fā)性變化，使蟲體表膜去極化，皮層堿性磷酸酶活性明顯降低，致使葡萄糖的攝取受抑制，內(nèi)源性糖原耗竭。吡喹酮還可抑制蟲體核酸與蛋白質(zhì)的合成。

神經(jīng)系統(tǒng)：多夢，失眠，感覺異常，震顫，血管擴張，眩暈。呼吸系統(tǒng)：呼吸困難，咽炎。皮膚及皮膚軟組織：皮疹，出汗。

為廣譜抗吸蟲和絳蟲藥物。適用于各種血吸蟲病、華支睪吸蟲病、肺吸蟲病、姜片蟲病以及絳蟲病和囊蟲病。

而罕見的相關(guān)不良事件有：思維異常、不能耐受酒精、關(guān)節(jié)炎、虛弱、哮喘(支氣管痙攣)、共濟失調(diào)、骨痛、心動過緩、胸痛、唇炎、結(jié)腸炎、意識模糊、驚厥、紫紺、人格解體、抑郁、糖尿病、吞咽困難、耳痛、篳斑、水腫、鼻衄、欣快感、眼痛、光敏感性、全身水腫、胃腸出血、牙齦炎、口臭、幻覺、嘔血、血尿、敵意、感覺過敏、高血糖、肌張力增加、過度通氣、低血糖、淋巴結(jié)病、斑丘疹、子宮出血、偏頭痛、口腔水腫、肌痛、肌無力、頸痛、驚慌、妄想狂、嗅覺倒錯、畏光、偽膜性腸炎、精神病、上瞼下垂、直腸出血、緊張、胸骨下胸痛、心動過速、味覺喪失、舌腫、皰疹等。

加替沙星在國內(nèi)外臨床試驗中的不良反應為惡心，陰道炎，腹瀉，頭痛、眩暈。發(fā)生率較低的藥物相關(guān)不良事件包括：全身反應：變態(tài)反應，寒戰(zhàn)，發(fā)熱，背痛和胸痛。

用于生產(chǎn)甾體激素藥物和避孕藥的主要原料，具有抗衰老及蛋白同化作用。主要功能:1.延緩衰老,保持青春活力;2.增強體能,改善情緒和睡眠,提高記憶力;3.改善性功能,提高性欲;4.調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)功能,提高肌體免疫力，5.減肥； 6.輔助治療疾病

?2. 革蘭陰性菌：嗜血桿菌屬菌(流感和副流感嗜血桿菌)、卡他莫拉菌、奈瑟菌屬菌、不動桿菌屬菌、肺炎克雷伯菌、陰溝腸桿菌、變形桿菌(奇異變形桿菌和普通變形桿菌)、銅綠假單胞菌、枸櫞酸桿菌和大腸埃希菌。 3. 其它微生物：肺炎衣原體、嗜肺性軍團菌、肺炎支原體。

但真正對它的研究和認識是在20世紀90年代以后。大量的研究資料揭示了DHEA的生理變化規(guī)律，與人體老化的關(guān)系，以及與人體老化性病變和疾病的關(guān)系。

①常見的副作用有頭昏、頭痛、惡心、腹痛、腹瀉、乏力、四肢酸痛等，一般程度較輕，持續(xù)時間較短，不影響治療，不需處理。②少數(shù)病例出現(xiàn)心悸、胸悶等癥狀，心電圖顯示T波改變和期外收縮，偶見室上性心動過速、心房纖顫。③少數(shù)病例可出現(xiàn)一過性轉(zhuǎn)氨酶升高。④偶可誘發(fā)精神失?；虺霈F(xiàn)消化道出血。

　實驗室檢查異常改變發(fā)生率低，包括：白細胞減少、中性粒細胞減少、血紅蛋白下降、ALT或/和AST增高，以及堿性磷酸酶、總膽紅素、血糖、血清淀粉酶和電解質(zhì)紊亂等。

對藥物過量的緊急救治包括用催吐或灌胃以排空胃，對病人應仔細觀察(包括ECG監(jiān)測)并給予對癥和支持治療，適當補充液體。血液透析或不臥床腹透均不能迅速地將加替沙星從體內(nèi)排除。

400mg每天一次靜脈注射的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度峰值和谷值分別約為4.6mg/L和0.4mg/L。加替沙星片口服與本品靜脈注射生物等效，口服的絕對生物利用度約為96%，且靜脈注射后l小時的藥動學與口服同等劑量片劑相同，提示靜脈注射和口服兩種給藥途徑可交替使用。

加替沙星屬第四代氟喹諾酮類抗菌藥，本品通過抑制細菌DNA旋轉(zhuǎn)酶的活性發(fā)揮抗菌作用。1、抗菌譜廣：除對革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌有強大的抗菌活性外，對厭氧菌、淋球菌、支原體、衣原體及分枝桿菌等有良好的抗菌作用。